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Noticias actuales de los medios.

Aquí encontrará toda la información más reciente de los medios sobre mi libro y sobre mí.

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Periódico

muchas gracias

Todos los artículos sobre el libro infantil y Mini Movers en los medios significan mucho para mí. Me gustaría agradecer a todos los que hacen esto posible y sería un placer poder contarles también sobre Mini Movers.

 

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Con su libro infantil interactivo, Melanie Spescha rompe las inhibiciones entre niños con y sin discapacidad, con una conmovedora historia sobre la amistad sin límites. La trabajadora social está convencida de que si sensibilizamos a los más jóvenes de nuestra sociedad a “ser diferentes”, la belleza de nuestra sociedad diversa se notará en el futuro.

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Con su libro infantil interactivo, Melanie Spescha rompe las inhibiciones entre niños con y sin discapacidad. Con una conmovedora historia sobre la amistad ilimitada, el autor crea conciencia sobre la belleza de nuestra sociedad diversa.

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Melanie Spescha, hoy invitada en el programa “Hüt im Gschprööch”, aprovechó la época del coronavirus y el confinamiento de forma muy creativa. La trabajadora social escribió y dibujó un libro para niños y también incluyó instrucciones de juego. El objetivo: promover la integración de los niños con discapacidad.

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El pasado sábado 3 de diciembre, la Conferencia sobre Discapacidad de Schaffhausen invitó a jóvenes y mayores al Día Internacional de la Discapacidad en el Hotel Kronenhof. La atención se centró en el tema de la inclusión.

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“Mucha gente tiene miedo del contacto con personas discapacitadas”

La profesora de educación especial Melanie Spescha cree que la sociedad no está preparada para integrar a las personas con discapacidad. Quiere ayudar a cambiar eso con su libro infantil interactivo.

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Melanie Spescha me habla sobre su libro infantil recientemente publicado, Mini Movers, sobre la felicidad en África y lo que se puede aprender de las personas con discapacidad.

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Podcast de SRF: SOS - Enfermos de silencio, 13 de junio de 2022

“Quiero romper con las inhibiciones y promover la aceptación”

 

Melanie escribió el libro infantil "Nadie es demasiado pequeño para ser un amigo especial" y quiere acabar con los prejuicios contra las personas con discapacidad. Para ella es importante dar voz a los niños y habla de sus propias experiencias desafiantes en la infancia.

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Winterthurer Zeitung, 19 de marzo de 2022

Más apertura y tolerancia

Con su libro infantil interactivo, Melanie Spescha quiere crear puntos de contacto entre niños con y sin discapacidad

Comience por los más pequeños: Melanie Spescha ha escrito un libro para concienciar a los niños sobre el tema de la inclusión.

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Andelfinger Zeitung, 1 de marzo de 2022

Los libros infantiles están destinados a suavizar las inhibiciones.

La amistad y la discapacidad determinan la trama del libro infantil interactivo de Melanie Spescha. Ella implementó su idea en sólo ocho meses y ahora tiene en sus manos las copias recién impresas.

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Radio TOP, 28 de febrero de 2022

Enfermedades raras: numerosas personas afectadas

Al contrario de lo que sugiere la palabra, las enfermedades raras no son tan raras. Existen hasta 8.000 enfermedades raras en todo el mundo. En Suiza el número de pacientes se estima en medio millón de personas.

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Frauenfelder News, 31 de enero de 2022

El libro infantil interactivo impulsa la inclusión

La asociación de apoyo a niños con enfermedades raras y la trabajadora social Melanie Spescha lanzan conjuntamente el libro infantil interactivo "Inclusión: nadie es demasiado pequeño para ser un amigo especial" sobre la amistad y la discapacidad. Objetivo: la promoción sostenible de la inclusión en la guardería, la guardería, la escuela y la sociedad.

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Tagesanzeiger, portal de salud, 29 de noviembre de 2021

¡Tus padres están haciendo cosas increíbles!

350.000 niños y jóvenes en Suiza padecen una enfermedad rara. La Asociación de Apoyo a Niños con Enfermedades Raras (KMSK) conecta a estas familias entre sí, proporciona ayuda financiera directa y presenta el tema ante la opinión pública. En el futuro, dos nuevos proyectos ayudarán a las familias después del diagnóstico y transmitirán el tema de la inclusión a niños sanos de entre 4 y 8 años.

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