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Noticias actuales de los medios.

AquĆ­ encontrarĆ” toda la informaciĆ³n mĆ”s reciente de los medios sobre mi libro y sobre mĆ­.

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PeriĆ³dico

muchas gracias

Todos los artƭculos sobre el libro infantil y Mini Movers en los medios significan mucho para mƭ. Me gustarƭa agradecer a todos los que hacen esto posible y serƭa un placer poder contarles tambiƩn sobre Mini Movers.

 

ĀæLe gustarĆ­a darle un foro a Mini Movers? No dudes en escribirme šŸ’–

O escrĆ­beme directamentemelanie@minimovers.ch

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Con su libro infantil interactivo, Melanie Spescha rompe las inhibiciones entre niƱos con y sin discapacidad, con una conmovedora historia sobre la amistad sin lĆ­mites. La trabajadora social estĆ” convencida de que si sensibilizamos a los mĆ”s jĆ³venes de nuestra sociedad a ā€œser diferentesā€, la belleza de nuestra sociedad diversa se notarĆ” en el futuro.

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Con su libro infantil interactivo, Melanie Spescha rompe las inhibiciones entre niƱos con y sin discapacidad. Con una conmovedora historia sobre la amistad ilimitada, el autor crea conciencia sobre la belleza de nuestra sociedad diversa.

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Melanie Spescha, hoy invitada en el programa ā€œHĆ¼t im Gschprƶƶchā€, aprovechĆ³ la Ć©poca del coronavirus y el confinamiento de forma muy creativa. La trabajadora social escribiĆ³ y dibujĆ³ un libro para niƱos y tambiĆ©n incluyĆ³ instrucciones de juego. El objetivo: promover la integraciĆ³n de los niƱos con discapacidad.

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El pasado sĆ”bado 3 de diciembre, la Conferencia sobre Discapacidad de Schaffhausen invitĆ³ a jĆ³venes y mayores al DĆ­a Internacional de la Discapacidad en el Hotel Kronenhof. La atenciĆ³n se centrĆ³ en el tema de la inclusiĆ³n.

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ā€œMucha gente tiene miedo del contacto con personas discapacitadasā€

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La profesora de educaciĆ³n especial Melanie Spescha cree que la sociedad no estĆ” preparada para integrar a las personas con discapacidad. Quiere ayudar a cambiar eso con su libro infantil interactivo.

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Melanie Spescha me habla sobre su libro infantil recientemente publicado, Mini Movers, sobre la felicidad en Ɓfrica y lo que se puede aprender de las personas con discapacidad.

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Podcast de SRF: SOS - Enfermos de silencio, 13 de junio de 2022

ā€œQuiero romper con las inhibiciones y promover la aceptaciĆ³nā€

 

Melanie escribiĆ³ el libro infantil "Nadie es demasiado pequeƱo para ser un amigo especial" y quiere acabar con los prejuicios contra las personas con discapacidad. Para ella es importante dar voz a los niƱos y habla de sus propias experiencias desafiantes en la infancia.

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Winterthurer Zeitung, 19 de marzo de 2022

MƔs apertura y tolerancia

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Con su libro infantil interactivo, Melanie Spescha quiere crear puntos de contacto entre niƱos con y sin discapacidad

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Comience por los mĆ”s pequeƱos: Melanie Spescha ha escrito un libro para concienciar a los niƱos sobre el tema de la inclusiĆ³n.

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Andelfinger Zeitung, 1 de marzo de 2022

Los libros infantiles estƔn destinados a suavizar las inhibiciones.

La amistad y la discapacidad determinan la trama del libro infantil interactivo de Melanie Spescha. Ella implementĆ³ su idea en sĆ³lo ocho meses y ahora tiene en sus manos las copias reciĆ©n impresas.

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Radio TOP, 28 de febrero de 2022

Enfermedades raras: numerosas personas afectadas

Al contrario de lo que sugiere la palabra, las enfermedades raras no son tan raras. Existen hasta 8.000 enfermedades raras en todo el mundo. En Suiza el nĆŗmero de pacientes se estima en medio millĆ³n de personas.

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Frauenfelder News, 31 de enero de 2022

El libro infantil interactivo impulsa la inclusiĆ³n

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La asociaciĆ³n de apoyo a niƱos con enfermedades raras y la trabajadora social Melanie Spescha lanzan conjuntamente el libro infantil interactivo "InclusiĆ³n: nadie es demasiado pequeƱo para ser un amigo especial" sobre la amistad y la discapacidad. Objetivo: la promociĆ³n sostenible de la inclusiĆ³n en la guarderĆ­a, la guarderĆ­a, la escuela y la sociedad.

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Tagesanzeiger, portal de salud, 29 de noviembre de 2021

Ā”Tus padres estĆ”n haciendo cosas increĆ­bles!

350.000 niƱos y jĆ³venes en Suiza padecen una enfermedad rara. La AsociaciĆ³n de Apoyo a NiƱos con Enfermedades Raras (KMSK) conecta a estas familias entre sĆ­, proporciona ayuda financiera directa y presenta el tema ante la opiniĆ³n pĆŗblica. En el futuro, dos nuevos proyectos ayudarĆ”n a las familias despuĆ©s del diagnĆ³stico y transmitirĆ”n el tema de la inclusiĆ³n a niƱos sanos de entre 4 y 8 aƱos.

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